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绝处逢生,史上最难治丙肝患者分享寻药心得

发布时间:2017/08/07 患者故事 标签:患者故事浏览次数:1992

“阳光总在风雨后,我们携手前行!”,这是来自一位最难治丙肝患者的真实分享!

希望将自己成功寻药的过程分享给大家,希望正处于困境中被病痛折磨的患者都能够像她一样幸运,找到新药,摆脱病痛,重新站起来迎接新的生命! 患者孩子:妈妈因为多年前的一次输血感染了丙肝,一直血小板偏低,但肝功能检查还算正常。于是,并没有将此当回事。多年后,随着医学知识的渐长,意识到母亲的丙肝必须得好好治治了。

于是,带着患有丙肝的母亲来到重庆医科大学附属第二医院进行检查,检查的结果并没有想象中那么简单,赤裸裸的检查报告直白的写着HB1型丙肝。 丙肝基因型主要包括6种基因型和多种亚型,其中以1a型和1b型最为常见。HB1型丙肝在全球来说都是比较少的,此刻的心情就像五味杂陈,为什么这么罕见的病偏偏自己的母亲遇到?

心想一定得想想办法,肯定会有办法的,于是到处打听,网上查资料,走了很多弯路!终于皇天不负有心人,遇到了一位医生,看了妈妈的检查报告后,告诉自己有一个新型的口服药可以治疗这种类型的丙肝,可以过去试试,当时别提有多高兴!就像抓到了救命稻草,毫不犹豫的就去报名参加了!

等待的过程漫长且煎熬,中途甚至有想过尝试其它药物(某个干扰素)的念头,可是了解到该干扰素的效果有些不确切、副作用较多,于是放弃,继续耐心等待。一年后该药物的临床试验正式启动,由于名额有限,筛选条件非常严格,做梦都在担心妈妈会不会参加不了。幸运的是妈妈如愿以偿的参加了该项试验,虽然需要每两周抽血检查一次(连续三个月),但我觉得只要有一丝希望,这一切都是值得的,并且万分感激。

服药三个月后,抽血结果显示丙肝的RNA定量已经测不出来了,这就意味着妈妈的丙肝已经治愈。具体药名不太记得,也没去打听。不是不负责,是因为既然选择参加必然就会相信,乃至深信。

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