捷信开发的ePData，是国内率先通过FDA 标准验证的本土化电子化患者报告结局ePRO产品。从根本上解决了传统纸质录入时填写麻烦，数据易出错，难以存档等问题，提高了患者的依从性，提升了数据的完整性及合规性，是提供高质量的数据、提供临床试验效率，优化的患者体验的ePRO平台。ePData电子患者报告结局系统结合线上和线下产生价值输出，从受试者入组到数据采集再到统计分析的全过程，提供ePRO一站式无忧解决方案。