本次新冠肺炎疫情来势汹汹，在新冠病毒肆虐中国大地之际，众多的医药研究发人员，正日夜兼程，试图找到治疗新冠病毒肺炎的特效药。大洋彼岸的美国传来使用瑞德西韦（Remdesivir）治愈患者的消息，让大家仿佛看到了希望，被亲切的成为“人民的希望”。

2月5日，举国关注的瑞德西韦临床试验在武汉金银潭医院正式开始。也让很多人对药物临床试验有了更深的认识。

针对热议的 “特效药”，钟南山院士表示，临床试验可以通过绿色通道加快，但必须走程序。“临床医生还是要按临床的规矩来做。”

临床的规矩是什么？
为什么新药要做临床试验？

药物临床试验是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。药物临床试验是对任何在人体（病人或健康志愿者）作用药物的系统性研究。目的是确定试验药物的安全性和有效性。

尽管瑞德西韦初步显示了抗2019-nCoV的效果。但是，只有经过大样本随机双盲对照的人体药物临床试验检测，最终得出有效性的结论，我们才能认为它真实有效。这也是瑞德西韦在中国必须进行临床试验的原因。

其实不仅是新冠肺炎，癌症、帕金森综合征、阿尔茨海默症、心血管疾病、感冒、皮炎、消化疾病等也是一样。各种疾病不断影响着人类的健康，创新药物也不断被研制开发。在药物开发的过程中，临床试验是必不可少的一环。

患者招募和入组
已成为临床试验中主要挑战

临床试验的执行过程中，患者招募和入组是面临的主要挑战。据IQVIA市场调研数据表明，高达48%的临床研究项目因为不能按计划完成患者招募和入组而受阻。由此可见，患者的招募和管理是临床试验中一项重要挑战，可能会直接影响到临床试验的速度和结果。

在创新竞争日益激烈的今天，提升临床试验的速度就意味着新药可能更快上市，在同一靶点机制的药物研发中处于领先地位，更有可能成为这个类别的First-in-class。对药企来说，意味着更大的市场空间和利润。对患者来说，新药早一天上市就意味着生命的延续和治愈的希望。

临床招募专员
能加速研究，造福患者

专业合规的临床招募服务是解决当前临床试验患者招募痛点的最重要的手段。临床招募专员的工作是根据试验方案与要求，进行医学分析、项目管理和执行，帮助研究者完成患者报名、筛查、入组等工作。一个优秀的临床招募专员不仅能加速患者入组速度，提高临床试验的效率，加速结果产生和新药上市的速度，同时也帮助更多患者早日用上新药，具有很大的社会价值。

对于医药代表来说，转型成为临床招募专员不会有太大困难。一方面，之前工作中积累的医生客户和资源可以无缝对接。另一方面，您还可以获得受人尊敬的社会地位，职业声誉和临床学术技能。当然，也能获得丰厚的薪资。

招聘职位和城市

医学信息沟通专员/患者招募专员

※ 北京、天津、石家庄、沈阳、长春、哈尔滨、呼和浩特、太原（华北、东北地区）
※ 上海、杭州、温州、宁波、苏州、南京、福州、厦门、合肥（华东地区）
※ 广州、深圳、南宁、武汉、长沙、郑州、南昌、成都、重庆、西安（华南、华中、西南、西北地区）

职位描述：
1、根据项目要求制定并落实区域工作计划，拜访医院及社区医生，传递临床研究项目信息，寻找合适的患者参加临床研究；
2、维护并拓展区域内客户，确保公司与客户之间长期良好关系的发展；
3、有效组织科室会、患教活动以及疾病调查，达成项目入组目标；
4、严格遵循临床试验方案以及GCP要求，进行临床研究普及宣传，扩大临床研究的认知度及参与度；
5、及时准确地记录并反馈区域内的各类信息，主动解决问题，确保项目进展通畅；
6、学习疾病领域知识、临床诊断及治疗，熟练掌握各项筛排条件，正确做好患者沟通，确保充分知情，帮助患者选择最适合的的临床研究；
7、完成上级交办的其他各项工作。

岗位要求：
1. 大专及以上学历；
2. 2年以上工作经验，有医药行业相关经验：医药销售、临床、CRC经验优先；
3. 愿意接受挑战，主动学习，努力工作；
4. 具有出色的人际交往能力和沟通能力，有创新精神；
5. 能够保持持续的工作热情和坚守最高的质量标准；
6. 人品正直，积极正向，符合公司的价值观（努力、谦虚、反省、感谢、利他、乐观、专业专注、团队合作、诚信合规）。