2021年7月初，上海捷信医药科技股份有限公司（以下简称“捷信医药”）与源资信息科技（上海）有限公司（以下简称“源资科技”）达成战略合作！ 此次合作，双方将整合各自优势资源，源资科技拥有的TrialMaster作为全功能支持移动端、多种系统语言电子数据的采集系统，配有最先进的基于风险监查（RBM）和分析的工具； 捷信ePData通过了美国FDA CFR Title 21 Part 11标准的国际第三方验证，是拥有国际品质的，且本地化实施部署的专业ePRO。 相信此番强强联手，能够为新药研发领域的从业人员提供以“患者为中心”的更加高效、专业、合规的数字化一站式无忧解决方案，全面提升数据质量，加速新药研发及注册，为更多患者提供最终获益，造福人类健康。

第四届临床数据管理年度大会于2021年6月17-19日上海顺利举行并圆满落下帷幕，近180名CDM专业人员参加了为期一天的会前培训和研讨，全体大会更吸引了330余位行业重量级专家、学者和临床数据管理人员出席。

 捷信医药将参展本次DIA年会，并在线上平台设置虚拟展台。 与行业内各个专家与同道一起交流患者招募和电子化临床试验方面的最新资讯和研究成果。 欢迎参会嘉宾与我们通过DIA虚拟平台在线交流，我们在DIA全球年会上期待您的莅临。

第四届临床数据管理年度大会将于2021年6月17-19日在中国上海中油阳光大酒店举办， 本届大会主题为“数字化转型推动临床数据管理”。 本届会议亮点频出：在大数据时代背景下，增加临床数据管理人员对专业能力要求变化的认识， 帮助新兴药企增加对国际法规要求的理解和自身核查要点，提供来自实际工作的案例解析，专家现场答疑解惑等。