2020-08-03

解读新版GCP对临床研究发展的影响(eSource篇)

为了深化药品评审制度改革,鼓励创新,进一步推动药物临床试验规范研究和提升质量,自2020年7月1日施行《药物临床试验质量管理规范》2020版。现截取部分章节与大家探讨分享源数据和电子数据管理系统。
2020-07-21

报名《智能化临床研究专家共识》网络发布与解读会,共绘智能化新格局

由上海市药学会主办的 “共绘智能化临床研究新格局 ——《智能化临床研究专家共识》网络发布及专家解读分享会” 将于2020年7月24日下午举办,届时将邀请到来自上海市药学会、上海药品审评核查中心、上海市生物医药科技产业促进中心、复旦大学附属华山医院、上海市精神卫生中心,及辉瑞、艾昆纬、捷信医药的各位领导和嘉宾,共同见证《智能化临床研究专家共识》网络首发,为大家解读共识的现实意义及具体应用实践。
2020-07-07

免疫治疗成热点,临床试验作用大!“医患携手,共克肿瘤”直播活动圆满结束

6月6日-7日,捷信医药联合腾讯医疗健康,腾讯医典和多家合作单位,共同举办“医患携手,共克肿瘤”大型“抗癌”公益线上直播活动。活动历时两天,邀请18位肿瘤领域的医学专家为患者分享2020美国ASCO肿瘤大会上的前沿资讯和热点话题。
2020-07-07

捷信招募3.0模式助力Keytruda新适应症获批

6月19日,默沙东帕博利珠单抗注射液(Keytruda)在中国获批第5个适应症,用于二线治疗食管癌。捷信医药深度参与了默沙东帕博利珠单抗注射液(Keytruda)在新药临床试验阶段的患者招募工作,为加速帕博利珠单抗上市和适应症拓展做出了贡献。捷信医药结合多年行业实战经验,将临床招募升级到3.0模式,配合做好患者招募和患者管理工作,为帕博利珠单抗临床试验项目提供了有力支持。

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